轻工化工学院
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董长治

点击:次  更新日期:2017年05月31日  

董长治DONGCHANGZHI特聘教授

所属学院:轻工化工学院

导师类别:博士生导师、硕士生导师

职  务:无

科研方向:董长治教授的科研工作主要涉及到两大领域:在新药研发方面,致力于具有潜在治疗价值的有机小分子的设计、化学合成及构效关系研究,曾先后在抗艾滋病,抗炎,抗老年痴呆症,抗肿瘤等领域开展过研究工作。在多肽及蛋白质合成、结构与功能研究方面,曾先后用化学全合成的方法得到过多个具有生物活性的蛋白质分子及其衍生物,对阐明蛋白质结构与功能的关系提供了强有力的工具。值得强调的是,1998年化学全合成人类IIA型膦酸酯酶(PLA2全长124个氨基酸,含7个硫硫键)的工作曾经是世界第一。截至目前,已发表SCI论文近60篇。

联系方式:18028682338 刘老师

博士招生学院:轻工化工学院

硕士招生学院:轻工化工学院

个人简述

(300)董长治,男,1962年生,法国巴黎第七大学教授,博士研究生导师,广东工业大学特聘教授,江汉大学交叉学科研究院多肽及蛋白质化学及其生物医学应用研究中心首席专家。1983年于北京大学技术物理系获学士学位;1986年于北京大学技术物理系获硕士学位;1986-1990年在山东烟台大学任助教、讲师;1990-1991年在法国原子能总署Cadarache研究中心做访问学者;1996年于法国巴黎第五大学药学院获药物化学博士学位,师从法兰西科学院院士Bernard P. Roques教授;1996-1997年在法国巴黎高等师范大学法兰西科学院院士Marc Julia教授指导下从事博士后研究。19979月起任法国巴黎第七大学(巴黎狄德罗大学)分子药物化学实验室讲师、副教授,期间,曾于2001-2003 年间在美国 UIUC 大学做访问学者,于2003年底获得博导资格;于2009年加盟法国巴黎第七大学和法国国家科学研究中心共建的ITODYS实验室,并于2011年晋升为教授。目前为法国巴黎第七大学化学系学术委员会成员,BC2T硕士点化学和医疗(Chemistry andTherapeutics)专业负责人,全法中国科技工作者协会副理事长,湖北省楚天学者讲座教授(2011-)

学科领域科学学位:化学工程与技术

专业学位:化学工程

教育背景■  1992/091996/09 法国巴黎第五大学药学院,药物化学,博士■ 1983/091986/07  北京大学技术物理系,放射化学,硕士■ 1979/091983/07  北京大学技术物理系,放射化学,学士

工作经历■  2009/01—至今     法国巴黎第七大学ITODYS实验室,教授■   2001/072003/01   美国UIUC大学生物系,访问学者■   1997/092008/12   法国巴黎第七大学分子药物生物实验室,讲师,副教授■  1996/101997/08  法国巴黎高等师范大学化学系,博士后■  1990/101991/09  法国原子能总署 Cadarache 研究中心,访问学者■   1986/071990/07   烟台大学,生化系,助教,讲师

学术兼职董长治教授曾受聘为兰州大学(1997-2000, 2006-2009)、中科院新疆理化技术研究所(2006-2009)、广东工业大学(2009-2012)等客座教授,上海交通大学药学院评估委员会海外专家(2008);中国科学院、国家外国专家局国际合作伙伴计划创新团队海外成员(2009-2013),兰州大学萃英讲席教授(2009-2012) ,广东工业大学特聘教授(2011-),法国Pharmaleads公司顾问(2006-),湖北省楚天学者讲座教授(2011-)

主要荣誉曾获法国巴黎第七大学2007年度发明创新鼓励奖

主要论文1.Wang,X.; Piro, B.; Reisberg, S.; Anquetin, G.; De Rocquigny, H.; Jiang, P.; Wang,Q.; Wu,, W.; Pham, M.-C.; Dong, C.-Z.*(2014) Direct, Reagentless Electrochemical Detection ofthe BIR3 Domain of X-linked Inhibitor of Apoptosis Protein Using a Peptide-basedConducting Polymer Sensor”, Biosens Bioelectron, 61, 57-62.2.Wang, X.;Reisberg, S.; Serradji, N.; Anquetin, G.; Pham, M.-C.; Wu, W.; Dong, C.-Z.;Piro, B. (2014) “E-assay concept: Detection of bisphenol A with a label-freeelectrochemical competitive immunoassay”, Biosens Bioelectron, 53,214-219.3.He, Y.-W.; Dong, C.-Z.; Zhao, J-Y; Ma, L.-L. ; Li, Y.-H.; Aisa H. A.(2014), “1, 2, 3-Triazole-containing derivatives of rupestonic acid: Click-chemicalsynthesis and antiviral activities against influenza viruses”, Eur. J. Med.Chem., 76, 245-55.4.Shi J., Chen J., Serradji N., Xu X., Zhou H., Ma Y., SunZ., Jiang P., Du Y., Yang J;, Dong C.-Z., Wang Q. (2013), “PMS1077 SensitizesTNF-α Induced Apoptosis in Human Prostate Cancer Cells by Blocking NF-κBSignaling Pathway”, PLoS One., 8, e61132.5.Dong, C.-Z.; Tian S, Choi WT, KumarS, Liu D, Xu Y, Han X, Huang Z, An J. (2012) “Critical Role in CXCR4 Signalingand Internalization of the Polypeptide Main Chain in the Amino Terminus ofSDF-1α Probed by Novel N-Methylated Synthetically and Modularly ModifiedChemokine Analogues”, Biochemistry, 51, 5951-7.6.N Griffete, H. Li, A. Lamouri,C. Redeuilh, K. Chen, C.-Z. Dong, S. Nowak, S. Ammar, C. Mangeney (2012),“Magnetic nanocrystals coated by molecularly imprinted polymers for therecognition of bisphenol A”, J Mater Chem., 22, 1807-1811.7.Eggert, D.; Dash,P. K.; Serradji, N.; Dong, C. Z.; Clayette, P.; Heymans, F.; Dou, H.; Gorantla,S.; Gelbard, H. A.; Poluektova, L.; Gendelman, H. E. (2009) “Development of aplatelet-activating factor antagonist for HIV-1 associated neurocognitivedisorders”, J Neuroimmunol., 213, 47-59.8.Ezoulin, J. M.; Shao, B. Y.; Xia, Z.;Xie, Q.; Li, J.; Cui, Y. Y.; Wang, H.; Dong, C. Z.; Zhao, Y. X.; Massicot, F.;Qiu, Z. B.; Heymans, F.; Chen, H. Z. (2009) “Novel piperazine derivativePMS1339 exhibits tri-functional properties and cognitive improvement in mice”,Int J Neuropsychopharmacol., 12, 1409-19.9.Touaibia, M.; Djimdé, A.; Cao, F.;Boilard, E.; Bezzine, S.; Lambeau, G.; Redeuilh, C.; Lamouri, A.; Massicot, F.;Chau, F.; Dong, C. Z.; Heymans, F. (2007) “ Inhibition of secretedphospholipase A2 (sPLA2). 4-Glycerol derivatives of4,5-dihydro-3-(4-tetradecyloxybenzyl)-1,2,4-4H-oxadiazol-5-one (PMS1062) withbroad activities ”, J. Med. Chem., 50, 1618-26.10.Dong, C. Z.; Kumar, S.; Choi,W. T.; Madani, N.; Tian, S.; An, J.; Sodroski, J. G.; Huang Z. (2005)“Different stereochemical requirements for CXCR4 binding and signaling functionsas revealed by an anti-HIV, D-amino acid-containing SMM-chemokine ligand”, J.Med. Chem., 48, 7923-4.11.Serradji, N.; Bensaid, O.; Martin, M.; Cisternino,S.; Rousselle, C.; Huet, J.; Redeuilh, C.; Lamouri, A.; Dong, C. Z.; Clayette,P.; Godfroid, J.-J.; Scherrmann, J.-M.; Dormont, D.; Heymans, F. (2004)“Structure-activity relationships in Platelet-Activating Factor. 12. Synthesisand biological evaluation of Platelet-Activating Factor antagonists withanti-HIV-1 activity”, J. Med. Chem., 47, 6410-9.12.Dong, C. Z.; Romieu, A.;Mounier, C. M.; Heymans, F.; Roques, B. P.; Godfroid, J.-J. (2002)  “Totaldirect chemical synthesis and biological activities of human group IIAsecretory phospholipase A2”, Biochem. J., 365, 505-11.

科研项目1.江汉大学交叉学科研究院多肽及蛋白质化学及其生物医学应用研究中心首席专家实验室建设和活动经费:2011-, 800万元, 在研, 主持.2.广东工业大学特聘教授启动经费 : 2011-: 100万元, 在研, 主持.3.Novartis, Development ofpeptide mimics of platelet glycoprotein VI as collagen tracer and antagonist,2010-2013: 160 000 €,已结题,参与.4.Université Paris Diderot, « Projets interdisciplinaires Paris Diderot 2011»,Synthesis of 3-isoxazolidinone derivatives and their anti-bacteria activityagainst Chlamydia trachomatis, 2010-2011 : 25 000 , 已结题,主持5.Université Paris Diderot, « Projetsinterdisciplinaires Paris Diderot », Development of peptide mimics of plateletglycoprotein VI as collagen tracer and antagonist, 2009-2010: 25 000 €,已结题,参与6.Paris Centre Université, new oxadiazolone derivativeswith anti-inflammatory and anti-cytokine properties, 2008-2009: 10 000 €,已结题,主持7.ARC, inhibitors ofXIAP as new anticancer agents, 2007-2009:  50 000 €,已结题,主持8.Laboratories SERVIER,inhibitors of XIAP as new anticancer agents, 2006-2007:  35 000 €,已结题,主持9.BTG, Toxicity andpharmacokinetic study of PMS 601, a dual anti-PAF and anti-HIV compound, 20012 百万法郎,已结题,参与10.Action Concertée Interdisciplinaire,Inhibitors of PLA2 and treatment of inflammation, 2000-20028 百万法郎,已结题,参与11.YANIKEM s.a.,Inhibitors of PLA2 and treatment of inflammation, 1998-20025 百万法郎,已结题,参与

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